排名实时更新 无创dna检测结果需要多长时间（解析无创dna检测结果出具的时间）

一、无创dna检查结果需要多久才出来

不同年龄段孕妇无创

DNA

产前检测结果对比分析

发表时间：

T17:50:18.297Z

来源：国内蒙医药

2017

年

2

月第

2

期

作者：

周世豪

李寒梅

王卫红

李红玉

贺骏

胡兰萍

[

导读

]

染色体异常病症是威胁胎儿生长发育和健康的重要疾病，其中以

21-

三体综合征、

18-

三体综合征等为代表。

长沙保健院

湖南省长沙

410007

【摘

要】目的：探讨不同年龄段孕妇无创

DNA

产前检测结果的对比。方法：以

2013

年

3

月至

2015

年

3

月为期，共选择妊娠期孕妇

3520

例。为其采用无创

DNA

检测技术开展产前筛查工作，重点对比不同年龄段孕妇

21-

三体综合征、

18-

三体综合征、

13-

三体综合征以及性染色

体异常的发生情况。其中年龄在

35

岁以下者为适龄组、

36

岁到

40

岁者为准高龄组、

41

岁异常者为高龄组，对比三组孕妇胎儿染色体异常病

症的情况。然后以羊水穿刺检测为标准，判断三组孕妇产前检测的准确率。结果：利用无创

DNA

检测技术共检查出

85

例染色体异常胎儿，

其中适龄组

33

例、准高龄组

42

例、高龄组

10

例。羊水穿刺检测中共查出

46

例染色体异常胎儿，其中龄组

19

例、准高龄组

20

例、高龄组

7

例。三组检出率均为

100%

，但高龄组检出准确率更高。结论：不同年龄段孕妇出现胎儿染色体异常的概率均不相同，且利用无创

DNA

检测

技术的准确率更高。

【关键词】不同年龄段孕妇；无创

DNA

检测；胎儿染色体异常病

染色体异常病症是威胁胎儿生长发育和健康的重要疾病，其中以

21-

三体综合征、

18-

三体综合征等为代表。随着我国当代人生活环

境、饮食结构、流产次数等的改变，导致该类病症发病率逐渐增加。传统的产前检测采取的是有创检测方式，虽然准确率极高，但是容易

对胎儿和母体造成影响，会导致小概率流产、早产等情况，且不同年龄段产妇发生胎儿染色体异常的几率也不相同。因此，本文对不同年

龄段孕妇无创

DNA

检测结果进行研究，如下为具体研究方法和内容：

、资料及方法

1.1

一般资料

以

2013

年

3

月至

2015

年

3

月为期，共选择待检孕妇

3520

例。其中年龄更大者

42

岁，更小者

20

岁，中位年龄为（

27.16±1.48

）岁；孕妇

怀孕时间更长者

28

周，更短者

13

周，中位怀孕时间为（

18.47±0.52

）周。所有孕妇在入院后均开展研究课题宣教工作，使孕妇了解本次研

究的内容和意义，纳入的待检孕妇均在自愿的前提下签订知情同意书，排除在妊娠期已经出现严重并发症或具有严重原发性器官疾病者。

1.2

方法

根据孕妇年龄不同将其分为三个小组，其中年龄在

35

岁以下者为适龄组，共

1236

例；

36

岁到

40

岁者为准高龄组，共

1574

例；

41

岁异

常者为高龄组，共

710

例。均为其采用无创

DNA

检测和羊水穿刺检测，对检测后的数据进行对比性分析，具体检测方法如下：

1.2.1

无创

DNA

检测技术

所有待检孕妇均在早晨

6

点到

8

点之间采集外周静脉血样本，采集部位为双臂肘窝处，采血前无需空腹准备，按照每天正常饮食习惯即

可。采集血液样本后将其放入含有

DNA

化学保护剂的专用试管当中，并做好标记。利用这种试管采血时需一直保持试管盖向上，这样可以

避免试管内保护剂发生逆流进入孕妇血管中。血液采集完成后立即将试管颠倒约

10

次，要求力度必须轻柔，保证血液样本与保护剂充分混

合，并将其放置在环境温度为

4

℃的恒温箱中保存。无创

DNA

检测采用的是大规模测序技术，对样本当中存在的游离性胎儿

DNA

序列进行鉴

别和分析，要求标准参考值在

±3.0

之间，如发现染色体异常（检测值超过标准值

3.0

或低于

3.0

以上）则记为阳性，反之为阴性

[1]

1.2.2

羊水穿刺检测方法

首先需要在超声引导下确定孕妇胎盘、胎儿的具体位置，防止穿刺过程中对胎盘、胎儿造成损伤。选择经腹部皮肤穿刺入子宫腔内，

在选好穿刺点后需放置空心铺巾，并对局部皮肤进行充分消毒。选择与穿刺位置垂直的方向入针，此时穿刺针到达羊水腔内过程中医护人

员应感觉两次落空感，如缺少说明穿刺失败。取出针芯后利用

2ml

的无菌注射器直接抽取同等剂量羊水，将首次抽取的羊水丢弃，然后再用

一个新的注射器提取

20ml

羊水。抽取羊水后压迫穿刺点约

3min

，之后孕妇需卧床静养

2h

，羊水标本使用离心机离心

10min

获得

DNA

样本

[2]

。针对羊水细胞内所包含的

DNA

染色体序列进行检查，判断是否存在染色体异常情况。

2

、结果

将

3520

例患者检查后的相关数据进行整理，并制成如下表格：

二、无创dna报告要多久

无创

dna

报告怎么看

无创

DNA

报告是通过抽取孕妇外周血，在实验中进行

DNA

分析，以获取有关胎儿遗传信息的一种非侵入性的检测

手段。下面是关于如何读取无创

DNA

报告的简要指南：

阅读报告封面和基本信息：检查报告的封面，确保姓名、日

期、报告编等基本信息的准确性。这些信息对于识别报告的

所有权和结果的可靠性非常重要。

了解报告类型：无创

DNA

报告通常会提供不同的报告类型，

例如：基础基因信息报告、报告、染色体异常筛查报

告等。根据你的需求选择对应的报告类型进行阅读。

宝宝性别：如果你关心宝宝的性别，报告应该会明确标注出

来。

4、

核酸监测结果：报告会提供关于某些特定基因变异的信息。

检查这些部分，了解是否存在可能造成遗传性疾病或疾病易感

性的基因变异。

5、

染色体异常筛查结果：报告还会显示胎儿染色体数目及结构

异常的情况。一般来说，正常人体细胞应具有

46

条染色体，

其中包括两条性染色体。如果报告指示染色体异常，应进一步

检查报告中关于染色体问题的详细解释。

6、

遗传风险评估：根据报告中的数据和分析结果，报告会提供

一些关于胎儿遗传风险的评估。这些可能包括某种特定疾病或

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