抽血检查DNA（更新科技带来的高效DNA抽血检查方法）

一、抽血验dna是什么意思

无创DNA检查是孕检中一项重要的检查，目的是为了筛查胎儿有无唐氏综合征，从而达到优生优育。无创DNA检查的方式是静脉抽血，操作过程也并不复杂。今天小编就给大家好好科普一下无创DNA的操作原理。

无创DNA检查的操作原理就是对游离的DNA进行检测

深度剖析无创DNA检查的操作原理

无创DNA本身并不神秘，概括起来就是对游离的DNA进行检测，特别是对于13、18和21染色体进行检查，其具体的操作原理为：

母体的外周血浆种含义含有约10%左右的游离DNA，通过基因技术对三对染色体的碱基序列进行检测，来判断被检测的染色体和正常的染色体之间是否存在差异，以此来判断胎儿是否存在患有唐氏综合征、爱德华综合征(T18)以及帕陶氏综合征(T13)染色体疾病的风险。

了解无创DNA检查操作原理的实际意义并不大，作为普通的患者来说，只需要做好无创DNA检查前的注意事项从而保证能得出一个准确的结果就可以了。

无创DNA的检查流程

和常规的检查项目一样，都需要分为前期的预约和检查两部分，其具体的流程总共分四步，具体如下：

1、预约可以选择去或者是网络预约；

2、诊断在约定时间面见，在了解一些具体情况之后，确认符合无创DNA检查的标准后才能进行检查；

3、检查抽取孕妇的外周血，一般是抽取部位是胳膊上比较粗壮的静脉血管，然后将静脉血然后送往检验科检查；

4、结果一般需要等待一周之后才能拿到无创DNA检查结果报告，通过报告单内容来确定是否需要进一步的检查

挑选大型正规做无创DNA检查结果更准确

一般将孕12-20周作为无创DNA检查的时间，如果检查时间小于12周或大于22周，会造成检查风险的增高，会使得筛查结果出现一定的误差。

无创DNA检查注意事项

无创DNA是对胎儿的染色体进行检查，所以在对于排查染色体异常方面疾病的时候其准确度会比b超检查排畸更准确，所以一般情况下不需要在无创DNA检查中附加b超检查，不过当有明确的诉求的时候，还是需要听从的建议。

在的选择上面，一定要注意筛选那些不具备诊断资格的或诊所，应该尽量挑选大型正规，从经济方面来讲，无创DNA检查的费用并不算高，如果只是贪图小便宜或为了方面而选择了不正规的，很可能会造成更大的经济损失。

二、dna抽血检查的是什么

当老龄化加快、医疗资源不足、癌症新发死亡病例逐年增长因素下，新型科学技术正推动全球基因测序行业场实现跨越式发展。

钛媒体8月6日消息，近日，由美国GRAIL公司资助，克利夫兰诊所(Cleveland Clinic）医疗科研团队共同发表的一项观察性临床研究结果显示：利用其研发的无细胞DNA(cfDNA)测序、基于机器学习技术的多癌早期检测（MCED）方法，在4077名参与者中，准确监测到50多种肿瘤类型的癌症信，并且特异性达到99.5%，预测癌症的准确率达88.7%。该检测方法还能高精度地预测癌症在体内的位置，具有很高的特异性和准确性。

据悉，这一重要研究成果日前已登在癌症研究领域期刊肿瘤学年鉴(Annals of Oncology）上。

本论文的作者、美国克利夫兰诊所Glickman泌尿和shen脏研究所负责人Eric Klein博士表示，该研究数据结果表明，如果与现有的筛查测试方案一起使用，MCED多癌检测方案可能会对癌症筛查方式，以及更终对公共健康产生深远的影响。

招募北美1.5万人参与，预测癌症的准确率达88.7%

事实上，癌症是全球第二大死因。根据世 卫组织的统计，每年癌症可导致约1千万人死亡。全球大约六分之一的死亡由癌症造成的。

就新发病例而言，2020年，排名前六的癌症类型依次为乳腺癌（226万例），肺癌（221万例），结肠和直肠癌（193万例），前列腺癌（141万例），皮肤癌（非黑色素瘤）（120万例）以及胃癌（109万例）。在美国50-79岁人群中，癌症发病率高达42%。

虽然目前全球科研人员正开发更有效的治疗癌症的方法，但如果有的话，大多数都是延长几个月的生存期。目前可以降低患癌症发病率、死亡率的手段，更多是通过早期筛查方法来增加治疗成功的可能性。此前钛媒体App曾报道“国内癌症早筛股”诺辉健康研发的“常卫清”，就是肠癌早筛类型的产品。

本次研究成果的资助者为GRAIL，这是一家美国生物技术和制药公司，成立于2015年，更初是在加利福尼亚州旧金山的一家初创公司，旨在为没有症状的人开发早期癌症筛查测试。目前在美国，仅凭处方该公司就可以为患者提供癌症早期检测，包括乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌、肺癌和肠癌等。而克利夫兰诊所则是世界更著名医疗机构之一，也是美国提供专注医疗和更新治疗方案的著名非营利性机构之一，其医学中心始建于1921年。

根据论文所述，美国科研人员研发出了一种多癌早期检测(MCED)的新方法，从每位患者身上抽取血液样本并分析其DNA，即利用肿瘤流入人体血液中的无细胞DNA(cfDNA)或其他循环分析物（例如蛋白质），通过用于检测控制基因表达的“甲基化”DNA的基因组测序手段，将血液检测结合机器学习（人工智能）等先进技术，来更终检测多种类型的癌症信，寻找是否存在癌症的异常甲基化变化，以及预测癌症在体内的位置。相关结果可在样品到达实验后的十个工作日内出来。

从2016年8月到2019年2月，这项前瞻性、病例对照、观察性研究招募了来自北美142个地点的15254名参与者，年龄均为20岁及以上。然后，该研究分为3个预先指定的子研究，其中包括一个发现队列、一个使用机器学习方案的验证队列，以及临床验证队列。

本论文体现的是第三个子研究部分：总共有5309名参与者加入，更后纳入分析的人数仅为4077名。其中，2823名是已被诊断患有癌症，1254名为未患癌症的人。患者的平均年龄为60.6岁，大多数为女性(55.4%)和白人(81.2%)。在确 诊为癌症的患者中，大多数为癌症阶段I期或II期（54.9%）。

研究结果显示，通过该技术，在4077名中检测到了来自50多种不同类型癌症的癌症信，占比达到40.7%。并且，MCED测试证明，癌症信检测的特异性为99.5%（95%CI，99.0%-99.8%），这意味着该测试仅在0.5%的情况下会错误地检测到癌症（假阳性）的机会。

研究结果（来源：论文）

此外，通过该技术方案，四个癌症阶段（I、II、III、IV）中，有51.5%的参与者可以正确识别出癌症何时存在（敏感性或真阳性率）。并且，检测的灵敏度随着疾病分期而增强：I期疾病的敏感性为16.8%（95%CI，14.5%-19.5%），II期为40.4%（95%CI，36.8%-44.1%），III期为77.0%（95%CI，73.4%-80.3%），IV期为90.1%（95%CI，87.5%-92.2%）。

所谓特异性就是指，该指标在诊断某疾病时，不误诊（假阳性）的机会有多大（小），而敏感性就是指其在诊断疾病的时候不漏诊（假阴性）的机会有多大（小），

总的来说，该方法预测癌症信来源的真实阳性准确率为88.7%(95%CI，87.0%-90.2%)。

科研人员在论文中还指出，在对12种预定型癌症患者的队列分析中，MCED检测显示癌症信检测灵敏度为40.7%(95%CI，38.7%-42.9%)，这些癌症患者约占美国每年癌症死亡人数的66%。具体来说，这个队列包括肛门癌、食道癌、肺癌、胰 腺癌、膀胱癌、头颈癌、胃癌、卵巢癌、肝胆管癌、结直肠癌以及淋巴瘤和多发性骨 髓瘤的患者，血液癌症（如淋巴瘤和骨 髓瘤）的总体敏感性为55.1%。

论文作者Eric Klein博士

Eric Klein表示，这一癌症早期筛查方法是行之有效的，可以通过血液检测到是否患癌症，更有效地检测到这些癌症类型，因为癌症有可能是致命的。

“这些数据补充了越来越多的技术经验，从而支持该方法成为新一代早期检测常见癌症的工具。而且，仅需要简单抽血就可筛查，简单易用的方法可为医疗设施不足的社区提供一种选择。我对该技术未来在公共卫生方面的潜在影响感到兴奋。”

癌症早筛撬动百亿场，黄金赛道风口已近

实际上，癌症早筛这一黄金赛道风口已近，背后的全球基因测序行业正高速发展。

根据行业研究机构Markets and Markets发布的报告显示，2019年，全球二代测序（NGS）的场价值为78亿美元，预计2025年会达到244亿美元，年复合增长率为20.9%。其中，据燃石医学估计，国内NGS癌症伴随诊断场预计将从2019年的3亿美元，增加到2030年的45亿美元。

早在2019年，国家“健康国内行动”癌症防治实施方案正式公布，明确至2022与2030年，国内癌症总体5年生存率应不低于43.3%与46.6%。以灵敏度、特异性、PPV、NPV等指标评价早筛产品临床价值，通过卫生经济学评判早筛产品社会效益，高性能的早筛产品配合患者依存性提高，这一赛道在政策鼓励下大有可为。

目前癌症早筛主要思分为泛癌种和特定癌种，分别针对健康人群普筛和高危人群筛查，前者如Grail、燃石医学，后者比如贝瑞基因、鹍远基因、Exact Sciences等。其中，泛癌种早筛比单癌种早筛适应人群更广，但是价格高，同时验证人群规模更大，未来商业模式也会分为临床途径和消费者径。

目前来看，单癌商业化开启，泛癌尚在验证。参考Exact Sciences与Grail，前者结直肠癌筛查产品Cologuard 2020年实现销售收入8.2亿美元，为全球更成功商业化的癌症早筛赛道企业。而Grail背靠illumina，靶向甲基化检测及多组学、算法模型技术突出，临床试验矩阵全面、严谨，但商业化依然有待验证。

国家癌症中心癌症早诊早治办公陈万青曾表示，把癌症筛查的重心放在高危人群，能够更好地提高筛查效率。但从筛查项目的情况看，老百姓对一些癌种筛查的接受程度不是太高，比如，结直肠癌筛查的接受率只有20%。

陈万青强调，癌症早期筛查十分重要。“人们‘谈癌色变’，一个主要的原因就是大多数癌症患者就医时已是中晚期，错过了更佳治疗时机。”

来源：林志佳

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三、抽血检查dna需要空腹吗

随着科技的不断进步，孕妇抽血DNA检查性别在现代医学中成为了一个备受关注的话题。这一技术的发展给予了父母们更多的选择权和信息，同时也引发了一系列的伦理考量。本文将从科技进步和伦理角度探讨孕妇抽血DNA检查性别。那么，孕妇抽血dna检查性别可靠吗？孕妇抽血dna检查性别有什么注意事项？下面不妨一起跟着小编接着往下看，希望小编提供的相关方法内容介绍可以帮助到各位。

一、孕妇抽血dna检查性别可靠吗？

1、孕妇抽血DNA检查性别的技术是基于先进的分子生物学和基因检测技术的。通过检测孕妇血液中的胎儿DNA，科学家可以准确地确定胎儿的性别。这项技术在一定程度上取代了传统的羊水穿刺和绒毛膜活检等侵入性操作，提供了一种更为安全和无创的方法。而且，该技术的准确率已经达到了较高水平，使得很多父母可以提前知道自己宝宝的性别。

2、尽管孕妇抽血DNA检查性别带来了许多好处，但也引发了伦理考量。首先，一些人担心这一技术的滥用可能导致性别偏好现象的加剧。在某些文化和社会环境中，男孩子仍然被赋予更多的权力和地位，而女孩子则常常受到歧视和压迫。因此，如果孕妇可以轻易地选择胎儿的性别，这可能会加剧性别不平等问题。而且，如果越来越多的家庭倾向于选择男孩，那么女性人口可能会进一步减少，从而导致人口失衡问题。

3、孕妇抽血DNA检查性别也引发了对于胎儿权益的关注。一些人认为，胎儿也有自己的权利，包括选择自己的性别的权利。通过进行性别选择，父母可能剥夺了胎儿自主决策的机会，将自己的意愿强加给未来的孩子。这种观点主张应尊重胎儿的权益，让他们有机会按照自己的意愿来决定自身的性别。

二、孕妇抽血dna检查性别有什么注意事项？

1、孕妇抽血DNA检查性别还涉及到一系列的道德和问题。例如，如果家长可以自由选择胎儿的性别，那么这是否会导致婚姻生活中的不和谐和家庭破裂？又或者，如果孕妇抽血DNA检查性别可以扩展到其他遗传特征的选择，例如智力、外貌等，那么是否会产生更多的道德争议和社会分化？

2、我们需要平衡科技进步与伦理考量之间的关系。一方面，我们应该鼓励科学家和进一步提高孕妇抽血DNA检查性别技术的准确性和可靠性，以确保家长们能够获得准确和有用的信息。另一方面，政策和社会机构应加强监管，制定相关和准则，以防止技术滥用和性别偏好现象的加剧。

3、我们应该积极推动性别平等和女性权益的进步。通过教育和宣传，我们可以促使人们摒弃性别偏见和歧视，建立一个包容和平等的社会。只有在这样的社会环境下，孕妇抽血DNA检查性别才能真正发挥其积极作用，并为每个孩子的未来提供更多的机会和选择。

总之，孕妇抽血DNA检查性别技术的出现带来了众多的利益和挑战。作为一个社会，我们应该清楚地认识到这项技术的潜在影响，并以科技进步与伦理考量的平衡为前提，促进其合理和负责任的应用。只有如此，我们才能真正实现科技和人类社会的和谐发展。

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四、抽血查dna是干什么的

DNA检查不一定是抽血。

DNA检查可以通过多种方式进行，其中一种是通过抽取血液样本进行。这种方法叫做血液DNA检查，它是将血液样本送到实验进行分析，以确定DNA的序列信息。但是，还有其他方法可以获取DNA样本，如唾液、毛发、指甲、皮肤细胞等。这些方法可以通过口腔拭子、刷子或者是直接采集样本来进行。

需要注意的是，不同类型的DNA检查可能需要不同的样本类型。同时，DNA检查需要在合法的医疗机构或实验进行，不应该在未经认证的地方进行。另外，DNA检查应该遵循相关法规和伦理原则，保护个人隐私和人权。

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